"유전자 가위" 란?

유전자 가위는 유전자 편집 기술 중 하나로, CRISPR-Cas9라고 하는 시스템을 이용하여 유전자를 수정하는 방법입니다.

CRISPR-Cas9 시스템은 박테리아에서 발견된 유전자 편집 기능을 모델로 한 것으로, 유전자의 특정 부분을 정확하게 잘라내거나 추가하거나 수정하는 작업을 수행할 수 있습니다.

유전자 가위는 크게 두 단계로 이루어집니다.

첫 번째 단계는 유전자를 편집하고자 하는 지점을 특정하는 것인데, 이때 CRISPR 시스템은 "가이드 RNA"라고 하는 특정 시퀀스를 이용하여 목표하는 유전자 부위를 식별합니다. 이 가이드 RNA는 수정하고자 하는 DNA 서열과 상보적으로 결합하여 특정 지점을 정확하게 인식합니다.

두 번째 단계는 유전자 편집을 위해 사용되는 "Cas9" 효소입니다. 가이드 RNA가 목표 지점을 인식하면 Cas9 효소가 그 지점으로 이동하고, DNA의 두 가닥을 잘라내어 특정 부분을 제거하거나 수정할 수 있습니다. 이후 수정 작업을 위해 새로운 DNA 서열을 삽입하거나 기존 DNA 서열을 수정하여 원하는 변화를 만들 수 있습니다.

**결론

유전자 가위 기술은 유전자 연구와 유전 질환 치료 등 다양한 분야에서 활용될 수 있으며, 유전자의 기능을 연구하거나 유전자 변이를 교정하는 등의 응용이 가능합니다.

그러나 이러한 기술은 윤리적인 문제와 함께 사용되는 경우에 따라 부작용이 발생할 수 있으므로 신중한 사용이 필요합니다.