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미국 식품의약국(FDA)이 2023년 6월 7일, 알츠하이머병 치료제 '레켐비(LEQEMBI)'를 승인했습니다.
레켐비는 알츠하이머병의 원인으로 알려진 베타 아밀로이드 플라크를 제거하는 항체 치료제입니다.
레켐비는 2022년 11월, FDA의 자문위원회에서 10 대 0으로 승인을 받았습니다. 그러나 일부 전문가들은 레켐비의 효과가 미미하고 부작용이 심하다고 우려했습니다.
FDA는 이러한 우려에도 불구하고 레켐비를 승인했습니다. FDA는 레켐비가 알츠하이머병의 진행을 늦추는 효과가 있으며, 그 위험이 이익을 상회한다고 판단했습니다.
레켐비는 알츠하이머병 치료제로는 20년 만에 승인된 첫 번째 약물입니다. 레켐비의 승인은 알츠하이머병 환자와 그 가족들에게 희망을 주었습니다.
그러나 레켐비는 여전히 비싼 약물입니다. 레켐비의 한 달 치 약값은 약 5만 달러입니다. 이로 인해 많은 환자들이 레켐비를 구입할 수 없을 것으로 예상됩니다.
레켐비의 승인은 알츠하이머병 치료제 개발에 새로운 장을 열었습니다. 레켐비의 성공은 다른 알츠하이머병 치료제 개발을 촉진할 것으로 기대됩니다.
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